WWW.PDF.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Разные материалы
 

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 ||

«МАТЕРИАЛЫ XLVIII МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ «Студент и научно-технический прогресс» 10–14 апреля 2010 г. БИОЛОГИЯ Новосибирск УДК 54 ББК 57 Материалы ХLVIII Международной ...»

-- [ Страница 5 ] --

Показано присутствие Oct4 на ядрах большинства гетерокарионов вплоть до 48 час. Присутствие маркер Nanog надежно определялся в гибридных гетерокарионах и гибридных клетках с 24 час. после слияния. Наличие коллагена I-го типа фиксировали с 4-6 до 24 час. На 72 час. встречались только гибридные клетки с Oct4-позитивными ядрами. По морфологии гибридные клетки были сходны с ЭФ только с 4-6 час. до 48 час.

включительно. Гетерокарионы и клеточные островки, схожие с ЭС клетками и островками ЭС клеток, встречались не только до 48 час., но и после этого срока. Таким образом, фенотип полученных гибридных клеток был сходен с ЭС клетками.

Научный руководитель – канд. биол. наук. А. А. Круглова.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЛОГЕНИЯ ВИДОВ МОЛЛЮСКОВ

СЕМЕЙСТВА BITHYNIIDAE НА ОСНОВЕ CO1- И ITS1ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

–  –  –

Моллюски семейства Bithyniidae относятся к древней группе переднежаберных моллюсков, обитающих в пресноводных водомах и являются первыми промежуточными хозяевами в жизненных циклах более чем полусотни видов трематод, включая сем. Opisthorchiidae.

Систематика семейства до сих пор не вполне ясна, неизвестно общее количество родов в семействе и распределения видов по родам. Из-за этого неизвестно число видов – переносчиков возбудителей описторхидозов.

Для того, чтоб прояснить систематику семейства Bithyniidae мы проводим исследование филогенетических отношений внутри семейства по молекулярно-генетическим маркрам – последовательностям из митохондриального и ядерного геномов. В дальнейшем это позволит выяснить роль битинид в различных паразитарных системах, а также их гетерогенности по признакам восприимчивости и специфичности к паразитам из разноудалнных популяций.



Моллюски из водомов различных регионов России были определены до вида, затем генотипированы по митохондриальному (фрагмент гена цитохром-оксидазы I) и ядерному (внутренний транскрибируемый спейсер рибосомального кластера) маркрам. Филогенетический анализ полученных последовательностей был проведн с использованием программы MEGA 4.2. по алгоритмам Neighbor-Joining и Maximum Parsimony.

В результате проведнной работы показано, что разделение видов на основе морфологических характеристик поддерживается с помощью генотипического анализа. Более того, генотипирование позволило разделить группу образцов, относящуюся к виду B. trosheli, на две подгруппы, и в целом эта группа показала большую вариабельность по использованным маркрам.

Таким образом, в результате проведения исследования генетической изменчивости моллюсков семейства Bithyniidae впервые получены данные о генетических различиях внутри и между видами семейства, создающие базу для дальнейших исследований битинид.

Работа была поддержана программой СО РАН «Геномика, протеомика, биоинформатика», госконтрактом Роснауки No 02.512.11.2332 и грантом РФФИ 09-04-12209-офи_м.

Научный руководитель – д-р биол. наук В. А. Мордвинов.

ПОЛУЧЕНИЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ ТАБАКА,

ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ХИМЕРНЫЙ ГЕН НУКЛЕАЗЫ SERRATIA

MARCESCENS

А. В. Савельева Новосибирский государственный университет Институт цитологии и генетики СО РАН Биотический стресс является одним из факторов, наносящих огромный вред хозяйственно ценным растениям. Наиболее опасными и быстро адаптирующимися фитопатогенами являются вирусы.




Ранее в нашей лаборатории была показана высокая вирусоустойчивость трансгенных растений, экспрессирующих ген экстраклеточной панкреатической рибонуклеазы быка, которая гидролизует одноцепочечную РНК. В данной работе в качестве целевого выбран ген экстраклеточной нуклеазы Serratia marcescens, гидролизующей как одноцепочечную, так и двуцепочечную РНК с предпочтением двуцепочечного субстрата. Целью данной работы является создание новой модельной системы для изучения роли нуклеаз в механизмах противовирусной защиты растений.

Были поставлены следующие задачи: 1) создание генетических конструкций, несущих полный и химерный гены экстраклеточной нуклеазы Serratia marcescens; 2) получение трансгенных растений; 3) анализ полученных трансформантов на уровень нуклеазной активности.

Для решения поставленных задач было создано 3 генетических конструкции. Первая создана рестриктазно–лигазным методом на базе вектора pC27 и несет полный вариант гена нуклеазы Serratia marcescens, помещенный под контроль индуцируемого поранением mas2'–промотора.

Остальные конструкции получены по GATEWAY технологии клонирования. Наработанные методом ПЦР целевые фрагменты переносили в промежуточный pENTR/D-TOPO вектор в ходе реакции, опосредованной топоизомеразой. ПЦР-положительные векторы секвенировали, после чего целевой ген переносили в бинарный вектор pEarlyGate 101 методом рекомбинации. В итоге были созданы конструкции, несущие полный и химерный вариант гена экстраклеточной нуклеазы Serratia marcescens под контролем конститутивного 35Sпромотора. Генетические конструкции были перенесены в геном растений Nicotiana tabacum cv. SR1 методом агробактериальной трансформации.

Полученные первичные трансформанты отбирались по уровню нуклеазной активности и устойчивости к селективным маркерам (антибиотику канамицину для pC27 и гербициду Basta для pEarlyGate 101).

Работа поддержана грантом РФФИ № 09-02-01452-a.

Научный руководитель – канд. биол. наук Е. А. Трифонова.

НАПРАВЛЕННАЯ ХОНДРОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

–  –  –

Одной из главных задач регенеративной медицины является получение пригодных для трансплантации органов и тканей in vitro. Наиболее интенсивно развивающимся направлением применения эмбриональных стволовых клеток в последние годы является их направленная дифференцировка в определенные типы клеток. Это связано с возможностью их применения как для клеточной трансплантации, так и для создания клеточных моделей для тестирования лекарственных препаратов.

В работе был проведен подбор условий для направленной хондрогенной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека с использованием хондрогенных ростовых факторов. В условиях культивирования из этих клеток были сформированы эмбриоидные тельца, которые культивировались на хондрогенной среде с разными наборами ростовых факторов в течение месяца. Для контроля часть колоний переносили на агаризованную чашку, содержащую среду DMEM/F12, без добавления факторов хондрогенной дифференцировки, в данных условиях происходит спонтанная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток человека в производные всех трех зародышевых листков.

Результаты иммуногистохимического и ОТ-ПЦР анализов показали, что эмбриоидные тельца, культивированные на хондрогенной среде с добавлением факторов хондрогенной дифференцировки, демонстрируют снижение уровня экспрессии маркеров, характерных для эктодермы и энтодермы, по сравнению с контрольными эмбриоидными тельцами. Более того, эмбриоидные тельца, находившиеся в хондрогенных условиях, экспрессируют преимущественно маркеры, характерные для мезодермы и в частности для хряща.

Научный руководитель – д-р биол. наук, проф. С. М. Закиян.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ИЗОЛЯТОВ ВИРУСА

ГРИППА ТИПА А, ВЫДЕЛЕННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ ДАЛЬНЕГО

ВОСТОКА В 2008 ГОДУ С. Г. Сайфутдинова Новосибирский государственный университет Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»

Вирусы гриппа типа А относят к одним из самых значимых возбудителей возникающих инфекционных болезней. Появление высоко патогенных субтипов вируса в популяции домашних птиц и возрастающее количество зарегистрированных случаев прямой передачи возбудителей птичьего гриппа человеку ставят проблему новой пандемии. Основным первичным резервуаром вирусов гриппа являются перелетные птицы, относящиеся к отрядам Anseriformes (гусеобразные) и Charadriiformes (ржанкообразные). Причиной появления на территории РФ вирулентных штаммов вируса гриппа типа А может стать сезонная миграция птиц.

Территорию России пересекают пять основных путей миграции птиц, перелетающих на значительное расстояние.

Данная работа посвящена мониторингу вируса гриппа типа А у птиц, мигрирующих по восточноазиатско – австралийскому миграционному пути. Этот путь пролегает на территории Австралии, Индонезии, Китая, Японии, США, России и других стран, таким образом, птицы, мигрирующие этим путем, могут осуществлять перенос вирусов на территорию более чем шести стран, при этом может осуществляться перенос патогенных штаммов, характерных для Индонезии и Китая.

Целью данной работы явился мониторинг за вирусом гриппа типа А на территории Дальнего Востока, изоляция и молекулярно-генетический анализ выделенных вирусов.

В ходе данного исследование было собрано и обработано 4248 проб от птиц 127 видов и 32 семейств, из них было выделено 16 изолятов вируса гриппа типа А. Сбор проб производился на территории: Камчатки, Курильских островов, Приморья, Амурского региона, Сахалина и Чукотки.

В ходе данного исследование было собрано и обработано 4248 проб от птиц 127 видов и 32 семейств, из них было выделено 16 изолятов вируса гриппа типа А.

Был проведен филогенетический анализ гена гемагглютинина штаммов A/Larus/Kamchatka/521/08(H13N6), выделенного на территории Камчатской области, и A/Teal/Tinda/6114/08(H10N6), выделенный на территории Амурской области; была выявлена гомология с изолятами, выделенными на территории Астраханской области и территории острова Хоккайдо, соответственно.

Научный руководитель – канд. биол. наук А. М. Шестопалов.

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ВИРУСОВ ГРИППА ТИПА А,

ВЫДЕЛЕННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ ЧАНОВСКОЙ ОЗЕРНОЙ

СИСТЕМЫ В 2008 ГОДУ

–  –  –

Вирус гриппа рода А (Influenzavirus A) принадлежит к семейству Ортомиксовирусов (Ortomyxoviridae). Вирус гриппа А имеет широкий круг хозяев, включающий различные виды млекопитающих и птиц.

Штаммы вируса классифицируют на субтипы на основании антигенных свойств двух поверхностных гликопротеинов вирусной частицы – гемагглютинина (НА) и нейраминидазы (NA).

Дикие птицы водно-болотной экологической группы являются основным природным резервуаром вируса гриппа А, откуда он проникает в популяции сельскохозяйственных птиц. Миграции птиц способствуют распространению различных вариантов этого вируса на огромные расстояния. Поэтому для контроля над возбудителем необходим мониторинг и изучение вариантов вируса, циркулирующих в популяциях птиц диких биоценозов, изучение их генетических, патогенных и антигенных свойств позволит оценить эпизоотическую опасность таких вариантов.

Другим важным аспектом изучения вируса гриппа А является выяснение филогенетических связей штаммов, выделенных от птиц разных регионов, что позволит изучить пути географического распространения вируса.

В августе 2008 г. на территории Чановской озерной системы проводился забор клоакальных смывов у диких птиц. Из 255 собранных проб 12 (4,71%) оказались положительными на наличие вируса гриппа А.

Методом ОТ-ПЦР определены субтипы вируса – H1N2, H3N8, H4N6, H?N7, H?N4.

Показано филогенетическое родство изолятов, выделенных на территории Чановской системы и штаммов, выделенных на территории Евразии.

Научный руководитель – канд. биол. наук А. М. Шестопалов.

АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ CYP2E1 И

ADH7 С АЛКОГОЛИЗМОМ В ПОПУЛЯЦИЯХ РУССКИХ,

ЭВЕНКОВ И ЯКУТОВ

–  –  –

Метаболизм этанола осуществляется в печени с участием трех ферментных систем: алкогольдегидрогеназ, альдегиддегидрогеназ и цитохрома Р450 2Е1. Ряд аллелей указанных ферментов ассоциируют с наследственной предрасположенностью к алкоголизму.

В данном исследовании рассматривались ассоциации полиморфного маркера G/C гена CYP2E1 (-/+PstI; С1/С2) и ADH7 (-/+StyI; B1/B2) с риском развития алкоголизма в популяциях русских, эвенков и якутов.

При исследовании локуса CYP2E1 (PstI) были изучены популяции якутов, эвенков, русских и группы больных алкоголизмом, соответственно. В изученных популяциях частоты генотипов удовлетворяют равновесию Харди-Вайнберга. Частота аллеля С2 гена CYP2E1 для популяции якутов составляет 6,4 %, эвенков –7,9 %, русских – 1,2 %. Частота этого аллеля в группах больных алкоголизмом составляет: якуты – 8,3 %, эвенки – 3,4 %, русские – 1,4 %. Отличий по частотам аллелей между контрольными группами и группами больных алкоголизмом не выявлено. Однако обнаружены статистически значимые отличия при сравнении группы больных. Так группа больных якутов имеет значимые отличия от группы русских больных алкоголизмом (р=0,002) и группы больных алкоголизмом эвенков (р=0,033). Контрольная группа русских статистически значимо отличается от контрольных групп якутов (р=0,003) и эвенков (р=0,004).

При исследовании локуса ADH7 (StyI) были изучены популяции якутов, русских и группы больных алкоголизмом, соответственно. В изученных популяциях частоты генотипов удовлетворяют равновесию ХардиВайнберга. Частота аллеля В2 гена ADH7 для популяции якутов составляет 40,0 %, для русских – 89,2 %. Частота этого аллеля в группах больных алкоголизмом составляет: якуты – 48,8 %, русские – 46,0 %. Выявлены статистически значимые отличия по частотам аллелей между контрольной группой русских и группой русских больных алкоголизмом (р10 -6). Также значимые отличия выявлены между контрольными группами этих популяций (р10-6). Таким образом показана ассоциация аллеля В2 с развитием алкоголизма в популяции русских и отсутствие е у якутов.

Научный руководитель – канд. биол. наук А. В. Марусин.

БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПОДХОДЫ В ИССЛЕДОВАНИИ РАЗНООБРАЗИЯ

ХРОМОВИРУСОВ НЕСЕМЕННЫХ РАСТЕНИЙ

–  –  –

Ретротранспозоны составляют значительную часть геномов растений и являются важным инструментом их эволюции из-за широкого спектра создаваемых мутаций. Семейство Chromoviridae (хромовирусы) – одно из самых распространнных семейств LTR ретротранспозонов в растениях.

Его главным отличительным признаком является наличие хромодомена, функция которого, предположительно, состоит в осуществлении направленной инсерции мобильных элементов в определнные участки хромосом (гетерохроматин). К настоящему времени описано 4 различных группы хромовирусов семенных растений. Однако почти отсутствуют данные о разнообразии LTR ретротранспозонов в геномах несеменных растений (мхов, плаунов, папоротников).

В данной работе было проведено биоинформатическое исследование геномов мха Physcomitrella patens (Bryophyta) и плауна Selaginella moellendorfii (Lycopodiophyta) на предмет присутствия в них хромовирусов. Кроме того, поиск хромовирусов был осуществлн при помощи экспериментального исследования различных представителей несеменных растений. Такой подход, сочетающий в себе биоинформатический и экспериментальные методы, позволяет осуществить наиболее полное описание разнообразия мобильных элементов в малоизученных таксонах.

Оказалось, что как мхи, так и плауны, содержат ретротранспозоны, эволюционно отличающиеся от хромовирусов других растений. Анализ геномов P. patens и S. moellendorfii показал наличие новой группы специфичных для мхов и плаунов хромовирусов. Филогенетический анализ выявил, что найденная группа ближе к хромовирусам грибов, чем к хромовирусам других растений (основная часть которых описана для покрытосеменных). Дополнительный ПЦР анализ показал широкое распространение этой группы среди мхов, в то время как в плаунах такие ретротранспозоны были обнаружены только для семейства Selaginellaceae.

Предположительно данная группа возникла до расхождения растений и грибов от общего предка и была потеряна семенными растениями в процессе эволюции, однако сохранилась в геномах несеменных растений.

Научный руководитель – канд. биол. наук А. Г. Блинов.

ПОЛУЧЕНИЕ ИНДУЦИРОВАННЫХ ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ

СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА ИЗ НЕЙРАЛЬНЫХ

СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

–  –  –

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) представляют собой новый тип плюрипотентных клеток, которые могут быть получены в ходе репрограммирования дифференцированных соматических клеток за счет сверхэкспрессии нескольких транскрипционных факторов. Такие клетки по своим характеристикам и свойствам сходны с эмбриональными стволовыми клетками (ЭСК).

Целью данной работы стало получение и характеристика ИПСК человека из нейральных стволовых клеток линии 328.

Репрограммирование было осуществлено в результате временной трансфекции клеток линии 328 плазмидными векторами двух типов. В одном случае был применен полицистронный вектор pCAG2LMKOSimO, несущий кДНК генов Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc мыши, в другом случае – плазмида phOct4-IRES-DsRed2, содержащая кодирующую часть гена OCT4 человека. Морфологическое сходство полученных колоний клеток с колониями ЭСК является одним из фактов, подтверждающих успешное репрограммирование. Окрашивание на экспрессию щелочной фосфатазы свидетельствует о том, что данный маркер плюрипотентности присутствует в анализируемых клетках. В результате иммуноцитохимического анализа и ОТ-ПЦР было показано, что ИПСК демонстрируют экспрессию ряда маркеров, специфических для ЭСК.

Окрашивание полученных из ИПСК эмбриоидных телец на экспрессию маркеров дифференцировки показало, что полученные нами ИПСК человека дифференцируются в производные трех зародышевых листков, что характерно для плюрипотентных клеток.

В ядрах полученных ИПСК человека было обнаружено наличие маркеров транскрипционно неактивного хроматина: H3K27me3, H3K9me3 и убиквитинированного гистона H2A, характер распределения которых свидетельствует о присутствии в клетках неактивной X-хромосомы. Это позволяет заключить, что в случае репрограммирования клеток человека до плюрипотентного состояния не наблюдается корреляции данного процесса с реактивацией неактивной Х-хромосомы.

Научный руководитель – канд. биол. наук С. П. Медведев.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА CYP2E1 C1/C2 У

ШОРЦЕВ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ

–  –  –

Известно, что алкоголь обладает не только способностью вызывать зависимость, формируя хронический алкоголизм, но, что не менее важно, действует как сильный токсический агент, оказывая патологическое влияние практически на все жизненно важные функции организма [1].

Длительное злоупотребление алкоголем стимулирует продукцию цитохрома Р–450 (CYP2E1), обеспечивая более быструю элиминацию этанола у больных алкоголизмом. CYP2E1 – микросомальная монооксигеназа, участвует в первой фазе детоксикации ксенобиотиков, и также, утилизирует этанол на первом этапе. Экспрессируется продукт гена CYP2E1 в основном в печени, немного в почках, слизистой оболочке носа, легких, кишечнике и лимфоцитах [2]. Ген CYP2E1 локализован на хромосоме 10q24.3 – gter [3]. Установлено не менее 14 вариантов гена CYP2E1, оказывающих влияние на активность фермента. Один из них – полиморфизм G – C в 5’ – фланкирующем регионе гена CYP2E1. Он регистрируется рестрикцией PstI и представлен предковым С1- и производным С2-аллелями, которые встречаются в разных популяциях с различной частотой.

Целью настоящего исследования было изучение полиморфизма гена CYP2E1 у коренного южносибирского малочисленного народа – шорцев.

Материал для анализа был собран в ходе экспедиционных выездов 2004 – 2009 гг. кафедры генетики Кемеровского государственного университета в Таштагольский район Кемеровской области. Обследованная группа включала как этнических шорцев, так и потомков от смешанных шорских браков. Было обследовано 127 лиц мужского пола (средний возраст 13.44±2.71 лет) и 119 лиц женского пола (средний возраст 13.58±2.26 лет).

Совокупная выборка составила 246 образцов ДНК. Получение образцов крови сопровождалось информированным согласием к участию в исследовании.

Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма CYP2E1 PstI (rs

3813867) проводили методом полимеразной цепной реакции, с использованием комплекта реагентов для амплификации «SNP-экспресс»

(НПФ «Литех», г. Москва). Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов ампликонов оценивали в 2-3% агарозных гелях. Для детекции ДНК использовали окраску гелей бромистым этидием с последующей визуализацией ДНК в УФ-свете. На основе результатов генотипирования рассчитывали генотипические и аллельные частоты, фактическую (Но) и теоретическую (Не) гетерозиготность, а также отклонение (D) от фактической гетерозиготности в популяции шорцев. Соответствие генотипов CYP2E1 в изученной группе принципу Харди-Вайнберга учитывали при помощи критерия 2H-W.

Сравнение частот гомозиготных и гетерозиготных вариантов генотипов CYP2E1 в группе мужчин и женщин статистически значимых различий не выявило, хотя у лиц мужского пола частота встречаемости гомозиготных генотипов С1/C1 и С2/C2 была несколько выше, чем у лиц женского пола, у которых чаще регистрировался гетерозиготный генотип С1/C2.

Анализ частот аллелей с учетом этнического компонента позволяет заключить, что генный локус CYP2E1 в популяции шорцев, характеризуется средним полиморфизмом (Но = 0.199). Выявленная частота аллельного варианта С2 (q = 0.137) среди шорцев превышает частоту, свойственную европеоидным народам (q = 0.017) [4], а частота предкового – С1 (p = 0.863) близка к частоте, присущей азиатам (р = 0.824) [4]. Рассчитанная теоретически ожидаемая гетерозиготность (Не) составила 0.235, а отклонение (D) фактической гетерозиготности от теоретической (D = –0.153), что свидетельствует о недостатке гетерозигот в популяции шорцев, а значит о возможной тенденции к снижению генетического разнообразия в популяции. Значение показателя 2H-W (5.785) отражает неравновесное состояние изученной популяции по данному гену при статистически значимом (p 0.05) отклонении в сторону увеличения уровня гомозиготности.

Работа поддержана государственным грантом РФФИ № 10- 04 -98082р_сибирь_а ______________________________

1. Руководство по наркологии / Под ред. Н. Н. Иванца. – М.:

Медпрактика. 2002. Т.1. 443 с.

2. А. В. Марусин, В. А. Степанов, М. Г. Спиридонова, и др. Анализ ассоциаций генетического полиморфизма ферментов, метаболизирующих этанол, с риском формирования коронарного атеросклероза // Генетика. 2007. Т.43. №3. С. 409 – 416.

3. M. Ingelman-Sundberg Human drug metabolizing cytochrome P 450 enzymes: properties and polymorphisms // Naynyn-Schmiedeberg’s Arch.

Pharmacol. 2004. V.369. N1. P. 89 – 104.

4. URL: http://alfred.med.yale.edu/alfred/index.asp Научный руководитель – д-р биол. наук, проф. В. Г. Дружинин.

ПОПУЛЯЦИОННЫЙ И ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ

АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО СТРЕССА НА

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ DROSOPHILA

MELANOGASTER, ИНФИЦИРОВАННОЙ ШТАММОМ

WOLBACHIA WMELPOP

–  –  –

Известно, что штамм Wolbachia wMelPop, помимо репродуктивных органов, встречается в сетчатке, мышцах и клетках мозга D. melanogaster линии w1118. Нейродегенеративные процессы, вызванные пролиферацией этих эндосимбиотических бактерий, приводят к ранней гибели насекомых.

Мухи погибают в течение месяца при нормальной температуре (25°С) и за одну-две недели при повышенной (29°С), поскольку плотность Wolbachia в клетках мозга при этом резко увеличивается. Недавно было показано, что перенос инфицированных мух на температуру 16°С после временного содержания их при 29°С восстанавливает продолжительность жизни (ПЖ) насекомых до контрольного уровня. При этом был выявлен определнный временной предел содержания D. melanogaster при 29°С, после которого восстановления ПЖ не происходило. Можно было предположить, что при 16°С размножение бактерий замедляется и негативное действие симбионта на хозяина снижается.

В настоящей работе проведен популяционно-генетический сравнительный анализ ПЖ D. melanogaster, инфицированных и неинфицированных Wolbachia (штамм wMelPop), в условиях температурного стресса (содержание мух при 29°С от 1 до 13 дней и последующий их переносе на 16°С). Выявлено восстановление ПЖ заражнных мух, если они находились при 29°С не более 6-7 дней. При всех условиях эксперимента гибель инфицированных мух происходила более равномерно, в отличие от неинфицированных, которые массово погибали на последних сроках содержания при 16°С. Предполагается, что эти различия связаны с влиянием бактерий на организм хозяина. С помощью электронно-микроскопического анализа показана преимущественная локализация крупных и плотных скоплений Wolbachia в межклеточных пространствах, а также в самих нервных клетках, расположенных по периферии мозга При D. melanogaster.

ультраструктурном анализе мозга мух, содержащихся при 16°С, отмечено уменьшение количества бактерий, которые лишь небольшими группами встречаются в клетках коркового слоя мозга насекомых.

Научные руководители – канд. биол. наук Е. В. Киселва, канд. биол.

наук Ю. Ю. Илинский.

ВРОЖДЕННЫЕ ДЕФЕКТЫ И ЧАСТОТА ИХ ВСТРЕЧАЕМОСТИ В

РЕСПУБЛИКЕ АЛТАЙ

Е. А. Тенова, Н. Г. Бодрошева Горно-Алтайский государственный университет Республика Алтай, являясь уникальной, одной из красивейших территорий России, также испытывает давление мутагенных факторов среды. Ухудшение генетического здоровья населения Республики Алтай отмечено тревожными показателями. Так, показатель младенческой смертности составляет 33,5 на 100 родившихся (Алтайский край – 18, Россия – 22), а по отдельным районам (Кош-Агачский, Чойский: он достигает 53,4–59,3).

Анализ статистических и методических данных позволил установить этиологию врожденных заболеваний с позиции современных научных исследований, а так же охарактеризовать смертность новорожденных от врожденных пороков развития по Республике Алтай с 2000-2004 гг.

Врожденные пороки (врожденные дефекты) развития являются следствием нарушенного органогенеза. Среди всех пороков развития человеческого организма на первом месте по частоте стоят аномалии конечностей, а на втором и четвертом – аномалии зубов, челюстей и лица.

По Республике Алтай установлено, что случаи несращения губы составляли от 20 до 33,3%, а несращения неба – от 66,7 до 80% всех врожденных дефектов челюстно-лицевой области. На учете в Республиканской стоматологической поликлинике на 2004 г.

зарегистрировано 62 человека с аномалиями губы и неба.

Таблица 1. Число детей с патологией по районам Республики Алтай в 2000-2004 гг.

Район 2000 2001 2002 2003 2004 Горно-Алтайск 3 1 1 Майминский 1 1 Чемальский 1 Усть-Канский 2 1 1 Усть-Коксинский 3 Улаганский 1 2 Кош-Гачский 1 2 1 Турочаксуий 1 1

Анализируя полученные данные таблицы 1, можно заключить:

1. При рождении 16077 детей за период с 2000-2004 гг. выявлено 154 случая мертворождения, что составило 1 %. Динамика роста мертворожденных с 2000-2004 года не наблюдается.

2. С 2000-2004 гг. наблюдается увеличение роста врожденных пороков у новорожденных 126 случаев, что составляет 0,5% на 1000 новорожденных.

Научный руководитель – д-р биол. наук, проф. Т. А. Стрельцова.

КОРРЕЛЯТИВНЫЕ ВЗАИМОСВЯЗИ НЕКОТОРЫХ ВАЖНЕЙШИХ

ПРИЗНАКОВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО КАЧЕСТВА ВОЛОКНА

ИНТРОГРЕССИВНЫХ ЛИНИЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОЛЛЕКЦИИ

ХЛОПЧАТНИКА ВИДА GOSSYPIUM НIRSUTUM L.

Л. О. Тожиева, Б. Икрамов Национальный университет Узбекистана им. Мирзо Улугбека, г. Ташкент Изучение признаков технологического качества волокна хлопчатника и их сопряжнности имеет большое значение в селекционно-генетических исследованиях этой важной технической сельскохозяйственной культуры.

Объектом для исследований в 2008 г. послужили интрогрессивные линии генетической коллекции хлопчатника Gossypium hirsutum L., созданные методом сложной межвидовой гибридизации с восстановлением фертильности гибридов путем амфидиплоидии, беккроссирования, мутагенеза и дальнейшим многолетним самоопылением с отбором уникальных интрогрессивных биотипов при благоприятном сочетании важных признаков. Признаки технологического качества волокна даны на базе показателей микронейра или тонины (Mic), верхней средней длины (Len), удельной разрывной нагрузки (Str), характеризующей прочность хлопкового волокна.

Полученные в наших исследованиях средние значения по прочности (Str) и длине (Len) волокна являются высокими показателями для средневолокнистого хлопчатника, а по микронейру находятся в допустимых пределах. По сопряженности (r) между длиной и тониной волокна отмечена незначительная корреляция (r) с разным знаком от до 0,094, кроме линии Л-608, где была сильная отрицательная корреляция (–0,722). Между крепостью и длиной волокна у всех изучаемых линий отмечена положительная средняя корреляция (r = 0,320– 0,444 в зависимости от линии). Показатели сопряжнности крепости и тонины волокна различались по линиям. Положительная средняя корреляция была у Л-620 и Л-608/1 (r = 0,386; 0,480 соответственно), у остальных линий r был незначительным или слабо отрицательным.

Таким образом, при высоких средних значениях линий по изучаемым признакам, сопряженность между ними имела свои особенности. Общей чертой изученных интрогрессивных линий была положительная корреляция средней степени между длиной и крепостью волокна.

Учитывая при этом положительную корреляцию крепости и тонины у Ли Л-620, эти линии, а также линию Л-608 можно выделить как перспективные для дальнейших исследований.

Научный руководитель – канд. с.-х. наук, доцент А. Т. Саидкаримов.

ПАЛЕОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАСЕЛЕНИЯ

УСТЬ-ТАРТАССКОЙ КУЛЬТУРЫ БАРАБЫ ЭПОХИ ЭНЕОЛИТА

(КОНЕЦ V – НАЧАЛО IV ТЫСЯЧЕЛЕТИЯ ДО Н.Э.)

–  –  –

Данная работа посвящена исследованию структуры генофонда мтДНК представителей населения усть-тартасской энеолитической культуры, существовавшей на территории лесостепной полосы Западной Сибири (Барабинская лесостепь) в конце V – начале IV тыс. до н. э. (по данным радиоуглеродного датирования). Палеоантропологическая коллекция из могильников Сопка-2/3 и Сопка-2/3А, исследуемая в работе, включает костные останки более ста индивидов высокой степени сохранности и является наиболее древним массовым материалом в Западной Сибири, пригодным для молекулярно-генетического исследования. Согласно данным археологии и физической антропологии усть-тартасское население демонстрирует высокий уровень преемственности с предшествовавшим неолитическим населением региона, что позволяет экстраполировать полученные генетические данные на население более ранних периодов.

Таким образом, исследование серии образцов мтДНК от представителей усть-тартасской культуры представляется информативным в отношении реконструкции ранних этногенетических процессов, протекавших в лесостепном поясе Западной Сибири.

Определены последовательности участка ГВС1 контрольного района мтДНК у 18 представителей усть-тартасского населения. Результаты генотипирования свидетельствуют, что уже с периода энеолита генофонд мтДНК населения региона характеризуется смешанной структурой: в нем присутствуют как западно-евразийские (U2e, U5a, U4), так и восточноевразийские (A, D, C, Z) гаплогруппы мтДНК. Состав западноеврезийского компонента генофонда сближает усть-тартасское население Барабы с неолитическим и мезолитическим населением Центральной и Восточной Европы, основу генофонда мтДНК которого составляли соответствующие подгруппы гаплогруппы U – U4 и U5. В восточноевразийском кластере гаплогруппы D и C представлены лишь корневыми вариантами. Выявлена высокая частота линий гаплогруппы Z (4 древних образца), что не характерно для современного населения региона.

Обнаружен вариант гаплогруппы А, который с высокой вероятностью имеет автохтонное происхождение в исследуемом регионе.

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ МАТЕРИ И ПЛОДА

ПО АВО СИСТЕМЕ КРОВИ

–  –  –

В настоящее время существует проблема иммунологической несовместимости между матерью и плодом по Rh-фактору и системы крови АВО, что становится причиной тяжелых нарушений эмбриогенеза и постнатального развития. К примеру, эритробластозом, вызванным резуснесовместимостью, заболевало в Европе и США около 0,4% младенцев. В Японии в браках женщин О группы с мужчинами II, III и IV группы примерно 1/5–1/6 часть беременностей заканчивается спонтанным абортом вследствие несовместимости по АВО-антигенам.

Как показали наблюдения, гемолитическая болезнь новорожднных (ГБН) не всегда обязана своим происхождением несовместимости, крови матери и плода по резус-фактору. Резус-несоответствие ведт к развитию гемолитической болезни новорожденных в 90-92% всех случаев. Причина заболевания у остальных 8-10% может быть изоиммунизация организма матери как разновидностями резус-фактора, так и ещ мало изученными факторами крови.

Согласно анализу данных по Шебалинскому району Республики Алтай за 3 года было выявлено 4 случая гемолитической болезни новорожднных. Во всех этих случаях беременность пришлось прервать.

По полученным данным риск резус-аллоимунизации – 16 %, если мать и ребнок не совпадают по АВО групповым антигенам, и 15 % – если они по ним совместимы. При наблюдениях установлено, что не во всех случаях ГБН, обусловленной АВО-несовместимостью, имеется повышение естественных - или -агглютининов в сыворотке крови матери.

Исследования показали, что ответственными за возникновение заболевания являются «иммунные» анти-А или анти-В-антитела, которые возникают при парентеральном проникновении антигена, появляющегося у плода довольно рано. Способностью к образованию иммунных антител в ответ на проникновение агглютиногенов А и В обладают не все матери, кровь которых несовместима с кровью ребнка. Эти иммунные тела проходят через плацентарный барьер легче и чаще, чем естественные антитела. Поэтому факт установления различий крови матери и ребнка по основным группам ещ не является окончательным критерием для утверждения, что мы имеем дело с групповой несовместимостью как причиной болезни, так как известно, что патологический процесс вызывают антитела.

Научный руководитель – д-р биол. наук, проф. Т. А. Стрельцова.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА TGFB1 T29C

С УРОВНЕМ ПРОДУКЦИИ ЦИТОКИНОВ У БОЛЬНЫХ РАКОМ

МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

–  –  –

Рак молочной железы (РМЖ) является одним из наиболее значимых заболеваний у женщин. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в мире ежегодно выявляется около 1 млн. новых случаев РМЖ, из них в России диагностируется более 50 тыс. В настоящее время под наблюдением находятся около 500 тыс. женщин с данным диагнозом. Статистика смертности от этого заболевания также неутешительна – около 24 тыс. женщин в год (Франк, Поддубная, 2007).

Участие системы цитокинов в развитии злокачественных новообразований не вызывает сомнений, поскольку данная группа регуляторных белков вовлечена практически во все процессы пролиферации и дифференцировки клеток. В исследованиях последних лет уделяется много внимания полиморфизму генов цитокинов, контролирующих иммунный ответ, что может иметь значение для прогнозирования развития и исхода заболевания. Различные полиморфные варианты генов цитокинов могут индуцировать высокий или низкий уровень продукции белка. Кроме того, в настоящее время стало известно, что дефицит того или иного цитокина может приводить к нарушению формирования иммунного ответа (Ben-Ari 2003).

Трансформирующий фактор роста бета (TGFB1), обладая выраженными супрессивными свойствами, играет критическую роль при развитии злокачественного процесса вследствие подавления Т-клеточного иммунного ответа и ингибирования лимфокин-активированных киллеров (Kirkbride et al., 2003). Это определяет актуальность исследований взаимосвязи полиморфизма гена TGFB1 и цитокинового баланса иммунокомпетентных клеток с целью оценки участия изучаемых факторов иммунной системы в риске возникновения и прогрессии рака молочной железы (РМЖ). В экспериментальных исследованиях in vitro и in vivo показано, что TGFB1 может оказывать иммуносупрессивный эффект на Тлимфоциты, посредством субпопуляции регуляторных CD4(+)CD25(+) – клеток, которые секретируют TGFB1 и экспрессируют на своей поверхности его рецепторы (Nakamura et al., 2001).

Выделены 5 полиморфных форм гена TGFB1, но именно полиморфизм T29C в наибольшей степени определяет уровень циркулирующего TGFB1.

У людей с С-вариантом генотипа TGFB1 уровень секреции TGFB1 в 28 раз выше, чем при Т-варианте (Yokota et al., 2000). Исследования ассоциации этого полиморфизма с риском развития рака молочной железы немногочисленны, а полученные данные противоречивы.

В исследование были включены 133 больных раком молочной железы в возрасте от 39 до 65 лет. Для сравнения использовали данные выборки практически здоровых женщин (n = 76) региона Западной Сибири. Оценку полиморфизма гена TGFB1 T29C проводили с помощью ПЦР-ПДРФанализа. Уровень продукции цитокинов IL-1, IL-4, TNF- оценивался тврдофазным иммуноферментным методом.

Частоты встречаемости генотипов и аллелей гена TGFB1 T29C статистически значимо не отличаются от контрольной группы (р0,05).

Не выявлено ассоциации полиморфизма гена TGFB1 Т29С с возрастом и менструальным статусом у больных раком молочной железы (р0,05).

Генотип ТТ ассоциирован с повышенной продукцией IL-1 у больных РМЖ (1454,4±425,3 пг/мл) по сравнению с контролем (80,3±80,0 пг/мл) (p0,05).

Достоверных различий в продукции IL-4 и TNF- в зависимости от генотипов гена TGFB1 T29C в исследуемых группах не обнаружено.

Учитывая полученные нами результаты анализа полиморфизма гена TGFB1 Т29С, а также полифункциональную роль данного цитокина, предполагается дальнейшее исследование данного полиморфизма с учетом клинических особенностей развития неопластического процесса у больных раком молочной железы.

______________________________

1. Франк Г. А., Поддубная И. В. Вторая конференция патологоанатомов России по вопросам ранней диагностики рака молочной железы // Современная онкология. 2007. Т. 9. № 2.

2. Ben-Ari Z., Mor E., Papo O., et al. Cytokine gene polymorphisms in patients infected with hepatitis B virus // Am. J. Gastroenterol. 2003. V. 98. № 1 P.

144-150.

3. Kirkbride K. C., Blobe G. C. Inhibiting the TGF-beta signalling pathway as a means of cancer immunotherapy // Expert Opin Biol. Ther. 2003. V. 3. P.

251-261.

4. Nakamura K., Kitani A., Strober W Cell contact-dependent immunosuppression byCD4(+)CD25(+) regulatory T cells is mediated by cell surface-bound transforming growth factor beta.// J. Exp. Med. 2001.V.

194 P. 629-644.

5. Yokota M., Ichihara S., Lin T.-L. et al. Association of a T29C polymorphism of the transforming growth factor-beta1 gene with genetic susceptibility to myocardial infarction in Japanese // Circulation. 2000. №.

101. Р. 2783–2787.

ФИЛОГЕНИЯ И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГАПЛОГРУППЫ N1b

Y-ХРОМОСОМЫ В ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО

РЕГИОНА, ЗАПАДНОЙ И ЮЖНОЙ СИБИРИ

–  –  –

В популяционной генетике человека интенсивно используются ДНКмаркеры Y-хромосомы. Эта униродительская система наследования позволяет проводить детализированное изучение филогении и филогеографии отдельных линий Y-хромосомы.

Гаплогруппа N1 – одна из самых распространенных линий Yхромосомы в северной Евразии, определяющаяся маркером М231. Она включает субклады: N1b и N1c. Гаплогруппа N1b типична для северных самодийских народов, с высокой частотой представлена в популяциях Западной и Южной Сибири, а также Волго-Уральского региона.

Проведен филогенетический анализ гаплогрупп N1b и N1c1 по данным 17 YSTR-маркеров (DYS: 385a, 385b, 388, 389I, 389II, 390, 391, 392, 393, 394(19), 426, 434, 435, 436, 437, 438, 439) популяционных выборок хантов, хакасов, тувинцев, марийцев, коми-ижемцев, коми-зырян, киргизов, якутов с привлечением литературных данных (выборки русских, хантов, коми, монголов, китайцев и турок). Показано наличие двух крупных кластеров N1bА (азиатского) и N1bЕ (европейского) внутри гаплогруппы N1b, разделенных тремя мутационными шагами. К субкластеру N1bА принадлежат гаплотипы сибирских и среднеазитских этносов (хакасов, тувинцев, якутов, алтайцев, шорцев, киргизов и турков). К субкластеру N1bЕ принадлежат русские и марийцы. У коми и хантов присутствуют гаплотипы как N1bА, так и N1bЕ. Видимо, это обусловлено относительно недавними миграционными процессами. Модальный гаплотип встречается с максимальной частотой в популяционных выборках хантов и хакасов.

Получены достоверные различия между большинством пар сравниваемых этносов по гаплотипам N1b. С помощью анализа молекулярной дисперсии (AMOVA) показана значительная генетическая дифференциация европейских и азиатских выборок, а также высокая степень межэтнической дифференциации на территории Сибири. Сравнительный анализ оценки времени генерации гаплотипического разнообразия показал, что азиатский кластер старше европейского. Полученные в результате исследования данные указывают также, что гаплогруппа N1b возникла на территории Сибири.

Научный руководитель – канд. биол. наук В. Н. Харьков.

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДОМЕНОВ ПОВЫШЕННОЙ ПЛОТНОСТИ

ГЕНОВ В ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМАХ DROSOPHILA

MELANOGASTER

–  –  –

В политенных хромосомах дрозофилы кроме прицетромерного гетерохроматина (ПГХ), содержащего в основном высоко повторенные последовательности ДНК, имеется около 250 районов так называемого интеркалярного гетерохроматина (ИГХ). Белок SUUR, связываясь с гетерохроматиновыми районами политенных хромосом слюнных желез D.

melanogaster, вызывает недорепликацию ДНК в этих районах. У мутантов SuUR- районы интеркалярного гетерохроматина становятся полностью политенизированными, и «разломы» в районах ИГХ исчезают.

Известно, что распределение генов в эукариотическом геноме неслучайно. Недавно у D. melanogaster были выявлены особенности распределения генов в районах поздней репликации и недорепликации в ИГХ политенных хромосом слюнных желез. Было обнаружено, что по краям зоны недорепликации зачастую располагаются зоны повышенной плотности генов, в которых находятся короткие и часто перекрывающися гены. В самой зоне недорепликации располагаются длинные гены с большими интронами, перемежающиеся длинными межгенными промежутками.

Целью данной работы было установить соотношение между молекулярной и цитологической картами в ряде районов ИГХ. Для этого, с помощью метода гибридизации in situ локализовать на политенных хромосомах Drosophila melanogaster зоны повышенной и пониженной плотности генов в ряде районах ИГХ.

Мы установили, что зона недорепликации в районе 19Е точно соответствует диску 19Е1-4, а внешние границы зон повышенной плотности генов приближаются к району 19D с дистальной стороны и к 19F с проксимальной стороны, соответственно. Кроме того, мы получили предварительные данные для района 10А, говорящие о соответствии зоны пониженной плотности генов в этом районе диску 10А1-2. Таким образом, мы разработали поход, позволяющий выяснить соответствие цитологической структуры и молекулярной карты в районах ИГХ. Этот подход дат возможность построения подробных карт районов ИГХ, отражающих взаимное расположение всех проанализированных функциональных элементов в районах ИГХ.

Научный руководитель – канд. биол. наук Л. В. Болдырева.

ПОЛИМОРФИЗМ НЕКОДИРУЮЩИХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

ДНК ХЛОРОПЛАСТОВ AEGILOPS TAUSCHII

–  –  –

Aegilops tauschii Coss. – это дикорастущий однолетний диплоидный злак, самоопылитель, населяющий обширный ареал от Турции до Пакистана. Вид Ae. tauschii представлен двумя подвидами – ssp. tauschii и ssp. strangulata. Особенности генетического расхождения этих подвидов представляют интерес для фундаментальной науки (как этап видообразования), а так же – практический интерес в связи с перспективностью использования Aegilops tauschii как донора хозяйственно-ценных генов для переноса в мягкую пшеницу.

В настоящей работе была изучена нуклеотидная изменчивость четырх некодирующих фрагментов хлоропластной ДНК общей длиной около 3 т.п.н. у 112 образцов Aegilops tauschii, по 56 образцов каждого подвида.

Было выявлено 18 мононуклеотидных замен, 7 микросателлитных локусов, 6 инсерций/делеций и 1 инверсия.

Полиморфизм подвидов по изученным участкам хлоропластной ДНК перекрывается и разделения на две филогенетические ветви, соответствующие подвидам, не наблюдается. Обсуждаются гипотезы, объясняющие характер внутривидового полиморфизма.

Научный руководитель – канд. биол. наук. О. В. Ваулин.

ПОЛУЧЕНИЕ ИСКУССТВЕННОГО ИММУНОГЕНА, НЕСУЩЕГО

ИМИТАТОРЫ ЭПИТОПОВ ВИЧ-1

А. Н. Чикаев, Н. С. Щербакова Новосибирский государственный университет Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»

Вакцина СПИДа маловероятна без решения проблемы ВИЧнейтрализующих антител. Для этой цели в нашем институте был создан искусственный полиэпитопный белок TBI (T and B epitоpe containing immunogen). Он содержит 4 T-клеточных и 5 В-клеточных линейных антигенных детерминант из белков Env и Gag ВИЧ-1. Иммунизация обезьян и мышей таким белком выявляла ВИЧ-специфичный иммунный ответ.

Широконейтрализующие моноклональные антитела (mAb) 2G12 с высокой афинностью связываются с кластером поверхностного гликопротеина gp120 ВИЧ-1. Было решено улучшить полиэпитопный белок TBI, включив в его структуру имитаторы конформационных детерминант, узнаваемых 2G12. При использовании mAb 2G12 был проведен скрининг фаговой пептидной библиотеки, экспонированной на поверхности нитчатого бактериофага, в составе белка оболочки pIII.

Несколько линейных пептидов-имитаторов, обладающих высокой вируснейтрализующей активностью, были отобраны путем трех раундов биопаннинга. Олигонуклеотиды, кодирующие отобранные пептиды, были синтезированы и клонированы в ген TBI. Мыши линии Balb/c были проиммунизированы полученными рекомбинантными белками.

Мы получили 3 рекомбинантных белка TBI, содержащих пептидыимитаторы конформационных эпитопов ВИЧ и узнаваемых моноклональными антителами 2G12. Антигенные свойства рекомбинантных белков TBI были охарактеризованы с помощью метода иммуноблоттинга и иммуноферментного анализа с использованием mAb к ВИЧ-1. Было показано, что полученные белки сохранили антигенные свойства встроенных пептидов-имитаторов.

Таким образом, были получены рекомбинантные белки TBI, не теряющие антигенных свойств исходного варианта TBI. В настоящее время ведется изучение сывороток, полученных у иммунизированных животных. Показано, что содержащиеся в сыворотке антитела специфично связываются с пептидом-имитатором.

Научный руководитель – д-р биол. наук, проф. А. А. Ильичев.

ИЗУЧЕНИЕ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО КОНФЛИКТА

В РОДЕ ГОРОХ (PISUM L.)

–  –  –

Одной из актуальных проблем современной селекции является преодоление межвидового барьера при скрещивании, который препятствует получению гибридов, сочетающих высокую урожайность культурных форм с признаками диких родственников, например, устойчивостью к неблагоприятным факторам среды или болезням.

Межвидовой барьер обычно проявляется в том, что гибриды либо не образуются, либо не способны давать потомство, причины чего могут быть различны и во многих случаях не изучены.

У гороха стерильность гибридов обуславливается конфликтом, возникающим между цитоплазматическими генами дикого гороха и ядерными генами культурного. Этот конфликт был обнаружен при опылении дикого образца VIR320 из Палестины, относящегося к подвиду Pisum sativum subsp. elatius, пыльцой культурного гороха P. sativum.

Получающиеся в результате растения F1 являются, практически, стерильными, они также обнаруживают мозаичную хлорофилльную пигментацию и редуцированные листья и прилистники [1]. Аналогичный конфликт также наблюдается при скрещивании дикого образца L100 и культурной линии WL1238, видимым проявлением которого является стерильность пыльцы. В отличие от описанного ранее конфликта цитоплазмы дикого гороха VIR320 с ядерными генами культурного гороха, где потомки реципрокных скрещиваний выглядят нормально, скрещивание WL1238 с L100 вообще не дает жизнеспособного потомства, если в качестве материнского родителя выступает культурный горох.

Генетическая основа конфликта, наблюдаемого в скрещиваниях линии L100, не изучена.

В данной работе проведена оценка количества ядерных генов, участвующих в конфликте между линиями L100 и WL1238. Генетический анализ показал, что их больше двух, и один из них тесно сцеплен с геном третьей группы сцепления Gsn. По-видимому, этот же ген определяет конфликт в скрещиваниях с участием образца VIR320 [2]. Путем классического генетического анализа с использованием молекулярных маркеров показано, что этот ген является спорофитной леталью, то есть гибриды, имеющие цитоплазму дикого типа и гомозиготные по ядерному гену, определяющему несовместимость и унаследованному от культурного типа, нежизнеспособны. Аллель этого гена, происходящий от культурного образца, значительно снижает жизнеспособность мужских гаметофитов, при условии, что они имеют цитоплазму дикого типа, что приводит к резкому снижению фертильности пыльцы.

____________________________

1. Bogdanova V.S., Berdnikov V.A. Observation of a phenomenon resembling hybrid dysgenesis, in a wild pea subspecies Pisum sativum ssp elatius // Pisum Genet. 2001. V.33. P.5–8

2. Bogdanova V.S., Galieva E.R., Kosterin O.E. Genetic analysis of nuclearcytoplasmic incompatibility in pea associated with cytoplasm of an accession of wild subspecies Pisum sativum subsp. elatius (Bieb.) Schmahl // Theor Appl Genet. 2009. V. 118. P.801-809.

Научный руководитель – канд. биол. наук В. С. Богданова.

СОДЕРЖАНИЕ

БИОИНФОРМАТИКА

К. А. БАРСОВ

К. Е. МЕДВЕДЕВ

Н. В. ИВАНИСЕНКО

Г. А. МАКСИМОВА

В. Ю. МИХАЛЬСКАЯ

Е. С. НОВОСЕЛОВА, В. В. МИРОНОВА

А. В. ИЛЯСКИН

О. В. БЕЛОВ, С. В. АКСЁНОВА

О. В. ЯСИНСКАЯ

П. В. КРУТОВ, Ф. И. ФУРСОВ

М. А. ГЕНАЕВ, А. В. ДОРОШКОВ

ФИЗИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА

Ю. М. АНЮКОВА

Г. Р. АБДУЛЛАЕВ

Д. М. АБЗАЛОВА

О. С. АБРАМОВА

А. А. АЛЕШКОВИЧ

Е. Ю. БАЖЕНОВА

Д. А. БЕГМАТОВА

И. К. БИРЮЛЯ, Т. В. ПЕТУХОВА, Т. О. ПРОТИВНЕВА

А. А. ВИШНЯКОВ

Д. С. ДАРАНОВА, О. В. ИВАНОВА

Ф. Л. ДОБРОТВОРСКИЙ, Г. М. СИТДИКОВА

Т. А. ЕГАНОВА, З. В. ДУБРОВИНА

А. В. ИВАНОВА, Е. С. ФЕДОРОВА

Д. И. ИГНАТЬЕВ

А. В. КЕРЕЯ, Л. П. ЖАРКОВА

С. Н. КРАВЧЕНКО, А. А. ЛИТВИНОВ, А. В. КЕНИК

М. К. КОЛТУНОВА, А. А. НОСОВА

К. В. КОРЧАГИНА

Е. В. КУЛИКОВА

Е. А. КУЛИКОВА

Е. А. КУПРАНОВА, Е. С. ШЕМЕТОВА, Т. В МАНУЙЛО

Д. А. ЛЕВИНА, А. М. АВЕРЬЯНОВА, А. А. МИХАЙЛОВА

С. О. МИРЗАКУЛОВ, М. М. МАМАЖАНОВ

В. В. МУЗЫКА

М. А. ОБОГРЕЛОВА

П. Е. ПАНЧЕНКО

Т. В. ПЕТУХОВА

А. В. ПОПОВА

О. А. ПОПОВА

Е. С. ПОСОХИНА

Т. А. ПРИВАЛОВА, О. П. БОРЦОВА, А. А. ШУКАНОВ

К. В. РАЗУМ

М. В. СЕМЕНОВА, Е. И. ДАВЫДОВА

Г. М. СИТДИКОВА, Ф. Л. ДОБРОТВОРСКИЙ

К. В. СКОТНИКОВА

А. В.ТУПИЦЫНА, А. В. БАБИНА

Л. В. ТЫДЫКОВ, И. В. БЕРЕЗОВА

А. В. ФЕДОРОВ

В. А. ФИЛЮРИНА

О. С. ФРУМУЗАКИ, С. А. АГДУАЛЕТОВА, Е. А. САПИНА

А. С. ЦЫБКО

Е. А. ЧУБАРЕВА, И. И. БЕЛОУСОВА

Т. В. ШЕМЕНКОВА

Т. В ШИЛКОВА., Е. П. ЛУГИНА

ЭКОЛОГИЯ

Ю. Н. АГИЛОВА

А. Б. АЖИЕВ, Д. С. САДЫКОВ

А. Т. АЛЕКСЕЕВА

Л. А. АЛЕКСЕЕВА

М-К. А. АЛИЕВ

Б. А. АРТЕМЕНКО

И. Ж. АТАМУРАДОВА, А. А. АТАХОДЖАЕВ

А. С. АФАНАСЬЕВА

А. Б. БАЛДАНОВ

С. Б. БАТОЕВА

Н. С. БАТУРИНА

А. Н. БЕСПАЛОВ

А. С. БУСЫГИНА, Р. Р. ХАСНУТДИНОВА, А. С. МОСУНОВА

Б. Ц. БУЯНТУЕВА

А. А. БЫСТРЫХ, Д. Е. СКОРОБОГАТЬКО, И. Ю. САНТАЛАЙНЕН

Э. Ю. ВЕСЕЛКОВА

В. А. ВИСИЧ

С. В. ВОРОБЬЁВА

С. В. ГАГАРКИНА

Д. Ю. ГАСЬКОВ

В. Ю. ГОЛИКОВ

А. В. ГОПАНЕНКО

А. С. ГРИГОРЬЕВА

О. Д. ДАНЖЕЕВА

М. Р. ДМИТРИЕВА

А. Г. ДЯГИЛЕВА

Б. Ж. ЖАББОРОВ

О. В. ЖУКОВА

Н. А. ЗАУЗОЛКОВА

З. Б. ИСЛАМОВА

Е. Н. КАШИНСКАЯ, М. М. СОЛОВЬЕВ

О. В. КЕБЕРЛАЙН

А. Б. КЕНЖЕТАЕВА

О. Е. КЛОЧКОВА, П. С. СИДЕЛЬНИКОВА

О. В. КОЛМАКОВА

А. В. КОМАРОВ

Е. А. КОМАРОВА

А. А. КОПЛИК, С. Ф. ЛИХАЧЕВ

П. Ю. КОРЗЕНКОВ

К. Г. КОРОТКОВ

А. А. КОСОВА

Н. С. КРАПИВИНА

О. А. КУСТОВА

И. Н. КУТЯВИН

Н. В. ЛЕПЕШКИНА, А. Д. КАРПОВА

Н. П. ЛИЗИНСКАЯ, Т. Л. ШАШКОВА

А. П. ЛИСАЧЁВ

Д. Н. ЛУКЬЯНЕНКО, Ю. Н. ОБУХОВА

Г. В. МАЛЫХ

Е. Е. МАМАЕВА

А. А. МАСЛОВ, С. Н. ШЕСТАКОВ

С. С. МОШКИНА

Е. Н. МЯСНИКОВА, П. С. ЗАЙЦЕВА

С. В. НАСТИНА

М. А. НУРИДДИНОВ

В. Б. ОБРЫВКИНА

В. Ю. ОВЧИННИКОВ, Д. П. КИСЕЛЕВА, И. А. ИЩЕНКО, В. И. КАЗАРИНОВ.........120 А. А. ОПЛЕУХИН

И. П. ОСКОРБИН, И. А. ПОЛИКАРПОВ

О. Ю. ПАНИНА

Н. В. ПЕТРОВА

Е. С. ПЕТУХОВА

Е. В. ПИСАРЕВА, А. В. ТАНАТОВА

Е. С. ПОБЕРЕЖНЯК, Л. И. РУБЛЕВА

Ю. А. ПОНОМАРЕВА

И. С. РЕЗНИЧЕНКО

Е. А. РЕШЕТНИКОВА

А. В. САВЕЛЬЕВА, А. В. МОКЕЕВА

М. С. САВИНА

Е. Н. САНДАЛОВА

И. Н. САФРОНОВА

Д. А. СЕМБАЕВА

Т. А. СИМОНОВА, Ю. В. НОЗДРИНА

Е. А. СИРЕНЕВА

Е. Г. СОБАКИНА

Л. А. СУЛЬДИНА

М. А. СУРАДЕЙКИНА

Г. А. ТАРНУЕВА

А. Ю. ТАРСКИХ

Д. В. ТЕЛЕГИНА

В. Л. ТЕМЕРОВА

О. А. ТИМОФЕЕВА

Т. ТУРЕМУРАТОВА, С. Ж. КУЖАМБЕРДИЕВА, А. С. ТАПАЛОВА

Е. А. ТЮТЬКОВА

Ю. Н. УСАЧЕВА

Н. Н. ФАТЬЯНОВА, А. А. КУЛИКОВА

З. В. ЧАСОВСКИХ, А. Ю. ЗОТОВ

Е. А. ЧИТАЕВА

А. Н. ШИРОКОВ

И. И. ШИШМАРЁВА

В. Ю. ШУЛБАЕВА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ И БИОХИМИЯ

А. П. АВРАМОВ, Н. Е. СКОРОБОГАТЬКО

Е. А. АЛЯМКИНА

А. И. АСТАНИН

Д. Ш. БАБАХАНОВА, Ш. Ю. РУСТАМОВ, М. М. АБДУЛЛАЕВА

Д. Н. БАРЯКИН

А. С. ВАЙНЕР, О. В. БЕРЕЗИНА, Т. И. ПОСПЕЛОВА, Е. Н. ВОРОПАЕВА, Е. Н. ВОРОНИНА, М. Л. ФИЛИПЕНКО

И. В. ВАСИЛЬЕВА

И. В. ГРИГОРЬЕВ, Е. А. СЕМЕНОВА, С. В. ЧЕРЕСИЗ

Т. А. ГУЩИНА

Ю. В. ДАНИЛОВА, Н. Л. РУДАКОВА, А. Р. САБИРОВА, М. Р. ШАРИПОВА.........166 Д. М. ДЕРГОВЕЦ, М. Н. ГЕРАСИМЕНКО

А. П. ДОВГЕРД

Е. В. ДОЛГОВА

А. Н. ЕВДОКИМОВ

Ж. А. ЖОЛДАСБАЕВА, А. С. ТАПАЛОВА

А. В. ЗАЛЕСОВА, О. А. БРОЛЬ

В. Н. КИПЕНЬ, Н. С. КРАПИВИНА

Д. В. КОЛОСОВА

Е. В. КОМЛЕВА, А. В. КОПНОВА, В. В. ТЕПЛЯШИНА, Ю. А. ФРАНК.................175 Е. В. КОМЛЕВА

А. Н. КУДРЯВЦЕВ

Е. А. КУДРЯВЦЕВА, Е. Н. ВОРОНИНА, М. Л. ФИЛИПЕНКО, Г. И. ЛИФШИЦ.......178 А. М. КУРИЛЬЩИКОВ

А. О. ЛЕБЕДЕВА

П. К. ЛИ, А. А. КОНОВАЛОВА

И. В. ЛИТВИНЕНКО, О. В. ЛАПУХИНА

А. Н. МАЛЕЕВА, Д. C. ГРУЗДЕВ, М. В. ДЗЮБА

С. В. МАЛЬЦЕВ

А. В. МАРКОВ

О. В. МАРКОВ

О. А. МОВЧАН, О. В. МИТРОФАНОВА, Н. М. ЗАМАЛЮТДИНОВА, Е. О. МИХАЙЛОВА

П. В. НАТАШИН

Е. С. ПЕРЕТОКА, М. Н. ГЕРАСИМЕНКО

М. Ю. ПОМАЗНОЙ, И. И. БРУСЕНЦОВ

Н. С. ПОТАПОВА

T. O. ПЫЛЬНИК

У. Р. РАДЖАБОВ

У. Р. РАДЖАБОВ

А. С. РОЗАНОВ, А. О. ЦЫРУЛЬНИКОВ

С. Е. СЕДЫХ

Н. А. СИНЯКОВА

Е. Ю. СМИРНОВА, Ю. В. ФОМИНЫХ

В. И. СОЛОВЬЕВ

И. Д. СОРМАЧЕВА

И. В. СОТНИКОВ

М. Н. СУРОВЦЕВА, Е. А. КУДРЯВЦЕВА, Е. Н. ВОРОНИНА, В. С. ПРОНИН, М. Л. ФИЛИПЕНКО

Т. В. ТРЕГУБЧАК

М. В. ТАРАСОВА, В. В. КУЗНЕЦОВ

В. С. ФИШМАН

М. Г. ХОЛЯВКА, А. С. БЕЛЕНОВА, Е. А. ХРУПИНА

А. О. ЦЫРУЛЬНИКОВ, В. В. ГАЛИЕВ

А. Р. ШАДМАНОВА

Л. А. ШАЛАМОВА

Н. С. ШИШОНКОВА, О. Н. СМОЛЬКИНА, В. В. ИГНАТОВ

ЦИТОЛОГИЯ И ГЕНЕТИКА

О. А. АМЕЛЬКИНА

О. А. АНТОНОВА

К. А. АХМЕТОВА

Д. О. БЕЛОКРЫЛОВА, Н. Н. ХОДЕНЕВА, Н. С. НАЗАРКО

В. В. БЕРНВАЛЬД

Е. Р. БИЛЬДАНОВА, О. В. АНДРЕЕНКОВ, Е. И. ВОЛКОВА, В. Ф. СЕМЕШИН........217 Р. А. БЫКОВ

Л. С. ГАНИЛОВА, T. O. ПЫЛЬНИК

В. В. ГОРЕЛОВА, С. В. ГЕРАСИМОВА

А. С. ГУРЕЕВ

А. В. ДОРОШКОВ, М. А. ГЕНАЕВ

А. С. ДРУЖКОВА

Д. Г. ИВАНЧИКОВА, Н. Н. ПЕТРУК, В. П. ЗУЕВСКИЙ

А. В. КАРПОВ

Е. Ю. КОРОТКЕВИЧ

А. А ЛУНИНА, А. В. ЛАРИОНОВ, А. В. СТОЛЯРОВ

О. Н. ЛЯШЕНКО

Д. А. МАКСИМОВ

Ю. В. МАЛИНОВСКАЯ

А. М. МАРКОВЕЦ

А. Л. МАТВЕЕВ, В. В. МОРОЗОВА, Н. В. ТИКУНОВА

Д. В. НЕЩАДИМ

К. В. РОМАНОВ

А. В. САВЕЛЬЕВА

Д. А. САВУШКИНА, А. И. ШЕВЧЕНКО

С. Г. САЙФУТДИНОВА

М. В. СИВАЙ

К. В. СИМОНОВА

Г. А. СМЫШЛЯЕВ

И. А. СОБОЛЕВ

Н. В. СОЛОПЁКИН

А. А. СТРУНОВ

Е. А. ТЕНОВА, Н. Г. БОДРОШЕВА

Л. О. ТОЖИЕВА, Б. ИКРАМОВ

Р. О. ТРАПЕЗОВ, А. С. ПИЛИПЕНКО

А. В. ТУЯНИНА

А. А. УФАНДЕЕВ, Н. В. ЧЕРДЫНЦЕВА, Е. М. СЛОНИМСКАЯ, Н. Н. БАБЫШКИНА.250 К. В. ХАМИНА

В. А. ХОРОШКО

Р. Р. ХУСАИНОВА

А. Н. ЧИКАЕВ, Н. С. ЩЕРБАКОВА

А. К. ЯДРИХИНСКИЙ

–  –  –



Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 ||
Похожие работы:

«ПРАКТИКУМ ПО БИОЛОГИЧЕЕСКОЙ ЗАЩИТЕ РАСТЕНИЙ С ОСНОВАМИ ОБЩЕЙ ЭНТОМОЛОГИИ СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ Раздел I. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ЭНТОМОЛОГИИ (6) Тема 1. МОРФОЛОГИЯ, АНАТОМИЯ И БИОЛОГИЯ НАСЕКОМЫХ (6) 1.1. Морфология насекомых (6) 1.2. Анатомия насекомых (16) 1.3. Жизненные циклы насекомых (21) Контрольные вопросы (26) Тем...»

«ISSN 2224-5308 АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЛТТЫ ЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫ ХАБАРЛАРЫ ИЗВЕСТИЯ NEWS НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН OF THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN БИОЛОГИЯ ЖНЕ МЕДИЦИНА СЕРИЯСЫ СЕРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ И МЕДИЦИНСКАЯ SERIES OF BIOLOGICAL AND MEDICAL 1 (301) АНТАР – АПАН...»

«Скамрова Галина Борисовна КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ СЛАБОГО МИКРОВОЛНОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ И ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИХСЯ ПРЕПАРАТОВ НА КЛЕТКИ БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ ЧЕЛОВЕКА Специальность 03.01.02 – Биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор физико-математических наук, професс...»

«Негинская Мария Александровна МЕХАНИЗМЫ КАЛЬЦИЕВОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ НЕЙРОНОВ И АСТРОЦИТОВ ПРИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ РАДАХЛОРИНА Специальность – 03.01.02 Биофизика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой...»

«Негинская Мария Александровна МЕХАНИЗМЫ КАЛЬЦИЕВОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ НЕЙРОНОВ И АСТРОЦИТОВ ПРИ ФОТОДИНАМИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ РАДАХЛОРИНА Специальность: 03.01.02 – Биофизика Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологич...»

«Экологические наблюдения и опыты в детском саду. Подготовила Новичихина Е. Д. Экологическое воспитание и образование детей чрезвычайно актуальная проблема настоящего времени. Правильно организованное, систематически осуществляемое в обра...»

«Управление образования администрации Старооскольского городского округа Муниципальное образовательное учреждение дополнительного образования детей «Центр эколого – биологического образования»УТВЕРЖДЕНА: РАССМОТРЕНА РАССМОТРЕНА муниципальным на заседании педагогического Приказом директора экспертным советом управления...»

«ISSN 2518-1629 (Online), ISSN 2224-5308 (Print) АЗАСТАН РЕСПУБЛИКАСЫ ЛТТЫ ЫЛЫМ АКАДЕМИЯСЫНЫ сімдіктерді биологиясы жне биотехнологиясы институтыны ХАБАРЛАРЫ ИЗВЕСТИЯ NEWS НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ НАУК OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН OF THE REPUBLIC OF KAZAKHSTAN Института биологии и биотехнолог...»

«Макарова Екатерина Леонидовна ЗАКОНОМЕРНОСТИ АДСОРБЦИОННОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ГЛЮКОАМИЛАЗЫ НА БИОПОЛИМЕРАХ И УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБКАХ Специальность 03. 01. 02. Биофизика Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель доктор биологических наук, профессор Т.А. Ковалева ВОРОНЕЖ 2014 ОГЛАВЛЕНИЕ ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ...»

«Ковалева Вера Дмитриевна ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ NO-ЗАВИСИМЫХ СИГНАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В УСТОЙЧИВОСТИ НЕЙРОНОВ И ГЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК К ФОТОДИНАМИЧЕСКОМУ ПОВРЕЖДЕНИЮ Специальность – 03.01.02 Биофизика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Воронеж – 2016 Работа выполнена...»

«Палий Иван Николаевич ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ AGASTACHE FOENICULUM PURSH. И NEPETA CATARIA VAR. CITRIODORA BECK. В УСЛОВИЯХ ЮЖНОГО БЕРЕГА КРЫМА 03.01.05 – физиология и биохимия растений Диссертация на соискание научной степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биолог...»

«МУНИИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЛИЦЕЙ №7 г.ТОМСКА Сценарий открытого урока английского языка в 8 классе по теме “GLOBAL ISSUES” Лазарева С.В., учитель английского языка МАОУ лицея №7 г.Томска Технологическая карта урока английского языка в 8 классе Тема: “Globa...»








 
2017 www.pdf.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - разные матриалы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.